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制药业

九家中型生物制药企业加入特朗普政府最新一轮药价协议

九家中型药企于周一宣布与白宫达成协议,将参与一项 Medicaid 示范项目,使特定药品价格与其他国家支付水平对齐,并增加美国本土制造,以换取“232条款”关税豁免。协议未披露具体条款。分析人士指出,由于 Medicaid 在相关药企销售中占比不足2%,该协议对商业影响可能有限。

Pharma
生物科技板块反弹势头明确:本周数据图表解析

BioPharma Dive 推出全新数据图表系列,首篇关注生物科技行业并购与 IPO 的上升趋势,以及 XBI 指数在经历低谷后的强劲复苏。数据显示,2026 年生物科技 IPO 数量已超去年全年,并购活动同样活跃,大药企为应对专利悬崖正加速收购中晚期资产。

Pharma
阿斯利康与安进免疫疾病药物新数据或拓宽适应症范围

阿斯利康与安进宣布,其免疫疾病药物Tezspire在嗜酸性食管炎的III期试验中达到所有主要和次要终点,计划与监管机构沟通并公布详细数据。该药物已获批用于严重哮喘和慢性鼻窦炎,新适应症若获批,将与赛诺菲和再生元的Dupixent竞争。

Pharma
罗氏与礼来联合开发的阿尔茨海默病血液检测获FDA批准

罗氏与礼来联合开发的Elecsys pTau217血液检测获得美国FDA批准,用于辅助评估阿尔茨海默病。该检测针对55岁及以上有认知衰退迹象的人群,可帮助临床医生评估淀粉样蛋白病理可能性。Labcorp和Quest Diagnostics均宣布计划提供该检测。

Pharma
AI投入前,制药营销人员需先构建“答案份额”策略

2027年品牌规划启动之际,AI正改变医生获取信息的方式。81%的美国医生使用AI工具,OpenEvidence等平台单月覆盖65%医生。制药营销人员需从传统声量份额转向答案份额(SOA),基于亲和力数据与AI平台互动信号优化预算,避免盲目投入。

Pharma
阿斯利康终止双特异性抗体肺癌III期试验

阿斯利康周一宣布终止其双特异性抗体药物volrustomig的III期临床试验(Evolve Lung 02),原因是独立数据监测委员会在中期分析中得出结论,该药联合化疗在非小细胞肺癌患者中不太可能比标准治疗(Keytruda联合化疗)改善总生存期。该药物是阿斯利康2030年800亿美元销售目标的关键候选药物之一,目前仍在间皮瘤、宫颈癌和头颈癌中进行其他III期试验。

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