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SGD Pharma 将在2026年米兰CPHI展会（10月6日至8日，展位11F17）上展示其扩展的模制玻璃和管式玻璃药品包装产品组合。公司将首次推出 MySterinity Nasal，这是用于鼻腔给药的新系列I型模制瓶；推出在其意大利费利诺 ISO 5 工厂生产的、用于敏感肠外药物的即用型管式瓶；并推出 MySealian，这是一项符合GMP要求的分包服务，可将公司的 Sealian 内表面处理应用于客户现有的模制玻璃瓶。Sealian 也将适用于 SGD Pharma 的新管式瓶解决方案。首席执行官 Olivier Rousseau 谈及公司在收购 Alphial 一年后的定位及其融合ESG的创新方法。
ACTO 宣布其在 Everest Group《创新观察：2026 年生命科学商业领域智能体 AI》中被评为 "Luminary"。该报告从市场表现和生态系统驱动因素两方面评估了 22 家智能体 AI 供应商。ACTO 因其基于角色的 SuperAgents、跨平台编排以及面向生命科学的治理而获得认可。此次认可紧随 ACTO 入选 Everest Group《2026 年制药技术供应商 50 强》之后。ACTO 的 AI 战略始于 2022 年的 LAICA，并演进为 2026 年推出的 SuperAgents。该公司服务于 50 强制药企业中的 14 家，并通过 FDA 21 CFR Part 11 验证及 SOC 2 Type II 认证。
Cresset 推出了 Flare AI 客户端，作为 Flare V13 的一部分发布，使计算化学家能够在 Flare 中直接连接公司批准的 AI 提供商，如 Claude Code 和 GitHub Copilot。该工具使研究人员能够使用自然语言设置、执行和分析复杂的分子设计与建模工作流程，自动化日常任务，并将数小时的软件操作缩短为几分钟的科学审查。据首席执行官 Tim Cheeseright 博士称，目标是帮助科学家从现有经批准的 AI 工具中获得更多价值，并将更多时间用于做出科学决策，而不是操作软件。Flare AI 客户端现已作为 Flare V13 的一部分提供。
Archō Advocacy 发布了其 2025/2026 ELAVAY 心血管代谢倡导情报报告，该报告衡量糖尿病和心血管代谢倡导者中的信任度。礼来在八个类别中的六个类别排名第一或并列第一，并在所有类别中均进入前三。Dexcom 在健康公平和倡导关系方面领先于所有制药公司。设备制造商——Dexcom、Abbott Diabetes Care、Insulet、Medtronic 和 Tandem——表现突出，其中 Insulet 在无私量表上获得满分 7.00。倡导者称赞礼来的无限制资助和同理心，而设备公司则因社区参与而受到肯定，同时因管线不透明而受到批评。心血管代谢倡导者独特地预期《通胀削减法案》将使患者受益，五分之四的人预计会产生积极影响。该报告还介绍了倡导影响力诊断（AID）工具。
IQVIA已推出IQVIA生命科学模型，这是一套专为生命科学领域打造的模型套件，融合了专有专家内容、领域知识以及监管、合规和隐私框架。这些模型采用包括NVIDIA Nemotron在内的技术构建，并依托AWS基础设施支持，将分子和治疗信息与患者旅程及临床结果相连接，从而支持临床开发中的各类预测应用，例如临床研究模拟和方案优化、数字孪生和合成对照。在针对50项试验和270个终点的初步评估中，85%的预测结果达到目标或临床接近。IQVIA执行副总裁Pete Groves表示，客户基本上可以在开展试验之前先运行试验。
CRIO 推出了 AI eSource Builder，该产品可根据研究方案、支持文件和研究中心偏好，为研究中心生成 eSource 研究搭建的初稿。在早期采用的研究中心，它平均每次研究搭建可节省 4 小时，并通过反馈循环使节省时间随时间增加。研究设计人员在最终确定前会审核并完善每一份草稿。该工具仅使用研究设计文件，因此不涉及 ePHI 或受试者级别的数据，并且 CRIO 与 AI 模型提供商的协议禁止使用客户数据进行训练。CRIO 提供 150 多条搭建规则，研究中心可自行调整。该产品是 CRIO 应用 AI 减轻研究中心负担而不取代研究中心判断这一工作的最新进展。
INmune Bio公司（纳斯达克：INMB）与Quantum Computing Inc.（纳斯达克：QUBT）宣布开展合作，将量子计算、人工智能和数据分析应用于为XPro（XPro1595）寻找新的潜在应用。XPro是INmune Bio针对阿尔茨海默病及其他病症的在研疗法。此次合作将INmune Bio的临床前和临床试验数据与QCi的Dirac-3S量子优化机器相结合，以揭示疾病关联并对适应症进行优先级排序。第一阶段合作使QCi在制药和生物技术市场获得首个商业客户，并附带后续工作选项，以配合INmune Bio推进其临床项目。
Welo Global 旗下品牌 Welo Life Sciences 已推出 Glass PV，这是一个支持 AI 的药物警戒病例翻译平台。Glass PV 可将扫描的不良事件文档——包括手写笔记、多语言内容和复杂版式——大规模转换为结构完整的翻译版 PDF。根据 Welo Life Sciences 对已完成病例的统计，近 100% 的病例可在规定的 12 小时或 24 小时监管时限内交付。该平台按病例计费，不另收翻译、排版或项目管理费用。它将文档接收、文本提取、专家审核、翻译和版式重建整合到一个工作流程中，并由专业语言学家审核译文。Glass PV 保留审计追踪，提供企业单点登录和基于角色的访问控制，在数据处理协议下于安全基础设施内处理数据，并支持 300 多种语言。
Integra Therapeutics 宣布任命 Simon Dew 为首席商务官。Dew 在业务拓展、授权许可、企业战略和联盟管理方面拥有丰富的高管经验，曾任职于 Macomics、ReNeuron、Mereo BioPharma、Evox Therapeutics、Gyroscope Therapeutics 和 Astellas Pharma。他将助力建立联盟，以最大化 Integra 的 FiCAT 基因书写平台的覆盖范围与价值，该平台正用于下一代 CAR-T 疗法和基因疗法的临床前开发。
总部位于巴西库里蒂巴的 NeuroVista Labs 宣布，其合成的 research compounds 已进入巴西实验室的体外测试阶段。这一里程碑使神经可塑性药物发现项目从理论和计算研究过渡到实验评估。这些研究将评估生物活性，以指导未来的开发决策。该公司在巴西开展研究，同时将开发战略聚焦于美国市场。首席执行官兼首席科学家 Ravi Kaiut 表示，推进至实验室测试阶段能够生成实验证据以支持该战略。该项目仍处于早期临床前阶段，其在人体中的安全性和有效性尚未确立。
Precis工程与建筑事务所是一家在宾夕法尼亚州安布勒和北卡罗来纳州凯里设有办事处设计公司，已任命G. Edward Richert（PE、LEED AP）为凯里办事处工程服务总监。Richert在制药和生物技术设施设计与运营方面拥有30多年的经验，涵盖业主/客户和咨询工程两个领域。在现职中，他担任跨学科技术资源，支持业务发展，并监督项目交付质量控制。他拥有佛罗里达大学工程科学硕士和学士学位，是11个州的注册专业工程师，也是ASHRAE和ISPE的成员。
基石药业在ESMO 2026上公布了其研究性PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的重大临床验证里程碑。来自多种实体瘤的300多例患者数据支持机制验证、安全性和概念验证。CS2009在一线PD-L1高表达NSCLC中显示出87.5%的ORR，在经重度治疗的NSCLC中为28.0%，中位DOR为10.5个月。在一线mCRC中，联合XELOX达到63.6%的ORR和100%的DCR。安全性特征显示严重CTLA-4相关和VEGF相关毒性发生率较低。基石药业计划在2026年底前开展全球III期试验，并正在寻求合作伙伴。