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CRIO与礼来因阿尔茨海默病试验荣获SCDM创新奖
CRIO与礼来公司凭借在全球III期阿尔茨海默病预防试验中的合作，荣获SCDM创新奖临床数据科学实施卓越类别奖项。该试验覆盖五个国家的120多个研究中心，入组超过2,000名患者。CRIO在该试点中部署了Central eSource平台，实现了70%的研究中心采用率、现场监查访视减少59%、每次监查访视成本降低30%、研究中心启动加快30天，监查有效性提升24%。礼来已开始将Central eSource扩展至更多研究，CRIO也正在吸收经验教训以优化未来部署。
CRIO，临床研究 eSource 技术的领先提供商，在 SCDM 2026 年会上与礼来公司共同荣获 SCDM 创新奖“临床数据科学实施卓越”类别奖项。该奖项计划旨在表彰通过人员、流程和技术出色整合临床数据科学的组织。
CRIO 与礼来因其在一项全球性 3 期阿尔茨海默病预防试验中的合作而获得表彰。该试验覆盖五个国家的 120 多个研究中心，入组患者超过 2,000 名。CRIO 部署了其 Central eSource 平台用于试点。
传统的源数据采集方式要求试验的每个研究中心各自将复杂的方案转化为自己的源模板，并混合使用纸质文档、彼此孤立的 eSource 系统和电子健康记录。这种模式会延迟研究启动，并导致各研究中心在数据采集方式上产生显著差异。
CRIO 则改为在研究启动时向参与研究中心部署由申办方统一制定的电子源模板。各研究中心可在礼来定义的参数范围内配置该模板，既保留了研究中心的自主权，又确保了全球研究的一致性。
主要成果包括：
- 70% 的研究中心采用率： 全球试验中的各研究中心均自愿选择采用。
- 现场监查访视减少 59%： Central eSource 使临床研究助理能够进行远程监查，减少了差旅需求及相关成本。
- 每次监查访视成本降低 30%： 向远程监查的转变降低了监查成本。
- 研究中心启动加快 30 天： 研究中心在启动时即可立即收到由方案驱动的源文档。
- 监查有效性提升 24%： 集中化数据和实时编辑检查使监查员每天能够审查更多患者访视。
礼来已开始将 Central eSource 扩展到原始试点之外的其他研究。CRIO 正通过多种方式借鉴此次部署的经验：将经验丰富的研究中心纳入核心模板开发以减少研究中心层面的配置工作；推进 EDC 集成，使未来的研究从第一天起即可启用该集成——消除对集成数据点的源数据核查（SDV），减少转录错误，并扩展多语言支持以扩大该模式的地理覆盖范围。
“此次试点是迄今为止业内最具雄心的 Central eSource 部署之一，我们很荣幸能与礼来分享这一荣誉，”CRIO 联合首席执行官 Jonathan Andrus 表示。“70% 的研究中心选择采用。这告诉我们，该模式不仅适用于申办方，也适用于从事研究工作的人员，并且这是一个强有力的信号，表明标准化源数据已准备好推动全球范围的临床研究变革。”
Andrus 还荣获了 SCDM 颁发的杰出服务奖。他担任该组织成员近三十年，并在董事会任职超过 20 年，期间曾两次担任主席，目前担任 SCDM 财务主管。
CRIO 是临床研究 eSource 解决方案的领先提供商。我们为研究中心而构建，并受到全球申办方和 CRO 的信赖，已用集成的 eSource、eConsent、eRegulatory 和 CTMS 工具取代了基于纸质的源文档。我们的平台可加快研究中心启动、提高入组率、减少方案偏离、增强数据完整性并提升患者安全。CRIO 以数字优先、以研究中心为中心的方法为全球 4,000 多个研究中心的 7,000 多项方案提供支持。了解更多信息，请访问 clinicalresearch.io.