交易
GSK斥资高达13亿美元押注首创双靶向癌症疗法
GSK已同意向和黄医药支付1.1亿美元预付款，并可能再支付约11.9亿美元的里程碑付款和特许权使用费，以获得HMPL-A830的多数权益。HMPL-A830是一种抗体靶向治疗偶联物，将靶向EGFR的抗体与小分子KRAS阻断剂连接在一起。和黄医药报告称，临床前测试中显示出协同抗肿瘤活性和持久缓解。该疗法预计今年进入临床阶段，由和黄医药负责监督1期研究，GSK则接管中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球开发。该交易进一步充实了GSK不断壮大的肿瘤学产品组合，并延续了其与中国生物技术公司合作的势头。
GSK 将投入 最高 13 亿美元 用于一种首创的癌症疗法，该疗法预计今年进入临床。
在周四宣布的一项交易中，GSK 同意向和黄医药预付 1.1 亿美元，并可能再支付约 11.9 亿美元的里程碑付款和特许权使用费，以获得一种名为 HMPL-A830 的疗法的大部分权利。和黄医药将该疗法称为“抗体靶向治疗偶联物”，它有可能治疗多种肿瘤类型。
典型的抗体药物偶联物（ADC）将靶向抗体与毒素连接起来。近年来，它们已成为癌症治疗的一大支柱，但仍存在限制其应用范围的局限性。许多药物开发商一直在 探索新方法 以 改进 该 技术.
HMPL-A830 就是一个例子。该疗法将靶向经过充分研究的 EGFR 蛋白的抗体与旨在阻断另一种热门癌症驱动因子 KRAS 的小分子载荷连接起来。和黄医药声称，该方法在临床前测试中产生了“协同抗肿瘤活性”和“持久”缓解，并显示出超越传统抗体或小分子药物的潜力。
EGFR 和 KRAS 分别是 许多已上市 药物的靶点。EGFR 突变见于 约 10% 至 15% 的肺部肿瘤，而 KRAS 在大比例结直肠癌、胰腺癌和肺癌中发生突变。和黄医药在声明中指出，这些肿瘤中有相当一部分缺乏“安全且持久”的 KRAS 疗法，而这正是 HMPL-A830“旨在满足”的需求。
GSK 肿瘤学负责人 Hesham Abdullah 在声明中表示：“HMPL-A830 的双重 KRAS-EGFR 机制有可能显著改善当前的标准治疗。”
和黄医药将负责监督 1 期研究，之后 GSK 将接管中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球开发。
与和黄医药的合作进一步扩充了 GSK 为 拓展 其肿瘤学产品组合而达成的一系列交易。这也延续了其与 合作伙伴关系 的连续势头，这些合作对象是 总部位于中国的 生物技术 公司.