交易
罗氏与中国达成10亿美元RNAi肥胖症药物协议，延续在华交易势头
自8月以来，罗氏已与中国药企签署第五笔交易，同意向Rona Therapeutics支付1亿美元预付款，以获得靶向ALK7的RNA干扰肥胖症药物的全部权利。该交易包括最高10亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及销售分成。该药物加入罗氏的肥胖症药物管线，公司正寻求在由礼来和诺和诺德主导的市场中展开竞争。Rona于2022年成立，获得礼来亚洲基金支持，并从赛诺菲获得RNA技术授权。
深度简报：
- 罗氏正在扩充其肥胖症药物管线， 于周四与中国Rona Therapeutics签署协议 ，收购一款针对日益热门代谢靶点的实验性药物。
- 根据交易条款，罗氏将向Rona支付1亿美元，以获得该药物的完全所有权。这是一种RNA干扰药物，靶向一种名为ALK7的蛋白质。如果该疗法实现一系列开发、监管和商业目标，这家瑞士制药巨头最终可能向Rona支付总计略超10亿美元。Rona还有资格获得销售特许权使用费。
- 这是罗氏自8月底以来与中国制药商达成的第五笔交易，也是自2025年初以来的第十笔，在其制药同行中数量最多， 根据BioPharma Dive的数据。Rona的药物将加入罗氏管线中另外五款实验性肥胖症药物，其中三款是通过 收购Carmot Therapeutics 于2023年获得的。
深度洞察：
尽管礼来和诺和诺德在肥胖症药物市场占据 substantial 领先地位，罗氏仍致力于站稳脚跟。收购Carmot为罗氏带来了礼来Zepbound和诺和诺德Wegovy所带火的那类“肠促胰岛素”药物。与此同时，与Zealand Pharma的许可协议为罗氏提供了一款 可能比现有药物更具耐受性 的药物。
与Rona的联盟则聚焦于肥胖症药物研究的另一个领域，该领域也正获得关注。该策略涉及靶向ALK7——一种在脂肪组织中频繁表达并调节脂质代谢的细胞表面受体。Rona在一份声明中表示，人体研究已表明，ALK7活性降低的人具有“有利的脂肪分布和代谢表型”，因此通过药物沉默其表达是一种有吸引力的方法。
多家公司 已在研发类似药物，目标是降低“内脏”脂肪（即有害脂肪）水平。这些疗法未来可能成为与肠促胰岛素疗法联合使用的药物，不过研究仍处于早期阶段。GSK今年早些时候 从中国SiranBio获得了一款靶向ALK7的药物许可 。 Alnylam Pharmaceuticals 和 Arrowhead Pharmaceuticals 已将候选药物推进至1期临床试验。而 Wave Life Sciences 拥有一款针对同一通路的、不同种类的肥胖症RNAi药物。
“肥胖症是一种复杂的慢性疾病，对新机制存在显著的未满足医疗需求，这些机制能够改善减重的质量和持久性，”Rona首席执行官兼创始人Stella Shi在公司声明中表示。“ALK7是一个有吸引力的肥胖症和代谢疾病靶点，有潜力直接作用于脂肪组织生物学。”
Rona于2022年成立，获得了 3300万美元A轮融资 ，由礼来亚洲基金、招银国际等支持，随后又完成了 3500万美元A+轮融资 ，礼来也参与其中。该公司还于2022年 从赛诺菲获得了RNA技术许可 。