T细胞衔接器药物研发公司T-Therapeutics周四表示，该公司已完成一轮1.33亿美元的新B轮融资，以推动其癌症和免疫药物的临床开发。

其主打项目是一款名为“TTX-008”的双特异性抗体，靶向一个未具体说明的“泛肿瘤驱动靶点”。第二个实验性疗法“TTX-018”旨在治疗自身免疫性疾病。两者均尚未进入人体试验。此次风险投资将帮助公司为这两款药物生成概念验证数据。

T-Therapeutics首席执行官Theodora Harold在一份声明中表示：“此次融资是我们向临床阶段公司转型的关键一步”，并指出其两个最成熟的项目具有“泛适应症、重磅炸弹级潜力”。

这家英国初创公司几乎没有披露其药物的靶点或开发计划。该公司在一份声明中表示，其核心技术可提供“无与伦比的全人源”T细胞受体供应，使T-Therapeutics能够设计出具有特别“高亲和力和对疾病特异性靶点精准特异性”的T细胞受体。该公司声称，其成果是一种能够攻击细胞内已被验证但“此前不可成药”靶点的方法。

T-Therapeutics表示，其候选癌症药物对实体瘤具有“广泛的治疗潜力”，而实体瘤已被证明难以用T细胞衔接器靶向。这家初创公司也是众多致力于重置自身免疫性疾病患者免疫系统的公司之一。该公司未提供具体细节，但表示其疗法采用“新颖的精准方法”，可选择性地消除驱动慢性炎症的某些致病细胞。

T-Therapeutics的投资方包括共同领投此轮融资的Advent Life Sciences和British Business Bank，以及礼来、强生旗下风投部门、Samsara BioCapital和 Sofinnova Partners等一众知名投资者。去年，该公司为 A轮融资 追加了3200万美元，Harold称这“有力地验证了我们的技术以及迄今为止的进展”。

Advent Life Sciences普通合伙人Dominic Schmidt在一份声明中表示，T细胞衔接器“在实体瘤领域因缺乏合适的靶点而受到制约”。T-Therapeutics似乎能够触及此前无法触及的靶点，“并有可能显著改善安全性特征”。

多特异性抗体是药物开发者最热门的研究领域之一。目前已有十款T细胞衔接器获得 美国监管机构批准，主要用于血液癌症。最近，制药公司试图在实体瘤中复制这一成功，往往借助旨在解决某些弱点的技术进步。

大小制药公司也在利用T细胞衔接器治疗免疫疾病，该方法被视为细胞疗法之外更便捷的替代方案。一些研究该方法的初创公司已被收购，例如 Ouro Medicines 和 Candid Therapeutics。

今年获得风险投资的其他T细胞衔接器开发公司包括 Crossbow Therapeutics, Cytospire 和 Excalipoint Therapeutics.

这些药物也一直是美国和欧洲制药公司与其中国同行之间授权交易的热门目标。自2025年初以来，已宣布29笔涉及多特异性抗体的此类交易， 根据BioPharma Dive的数据.