Beam Therapeutics 正在起诉中国生物技术公司 YolTech Therapeutics 及其美国合作伙伴 Serapha Bio，指控两家公司之间授权的一项实验性疗法是利用从 Beam 窃取的商业秘密开发而成的。

在 9 月 25 日向美国马萨诸塞州联邦地区法院提交的诉状中，Beam 指控前员工王梓君（英文名 Emma）"在仍任职于 Beam 期间，秘密创立了一家名为 YolTech 的中国生物技术公司"。离开这家基因编辑公司五个月后，王"代表 YolTech，依据 Beam 的机密和商业秘密信息提交了专利申请"。

如今，Beam 请求法院介入，以"制止对其商业秘密的滥用"，并"追回"YolTech 和 Serapha"从 Beam 的投资中非法攫取的价值"。

"Serapha 断然否认 Beam 的指控，并将坚决为公司辩护，"Serapha 首席企业事务官 Shiva Fritsche 周二在给 BioPharma Dive 的电子邮件中写道。

Beam 在诉状中称，王在 2021 年至 2022 年担任 Beam 科学家期间，在中国创办了一家公司，该公司后来成为 YolTech。这家马萨诸塞州生物技术公司指控王获取数据的方式"与她日常工作严重不符，她调取并查阅了数十份此前从未打开过的 Beam 记录，涉及远超其自身专业领域的技术范围，包括在夜间和周末"。

Beam 称，王并未披露她打算离职并创建一家类似生物技术公司的意图。诉状还将 YolTech 首席执行官吴宇轩（英文名 Jensen）列为被告。

随后，YolTech 与 Serapha Bio 达成协议，将针对罕见病α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的一项实验性项目的权利转让出去—— 一个常见的靶点 ，对于 基因编辑生物技术公司 ——以一笔未披露的预付款为对价。今年 6 月， Serapha 宣布计划 通过反向合并交易迅速上市，并开发该疗法。这一努力获得了 2.3 亿美元的资金支持， 来自投资者 ，包括 RA Capital Management 和 RTW Investments。

与 Beam 的其他疗法一样，AATD 治疗药物 BEAM-302 基于"碱基编辑"技术，可精确改变遗传密码中的特定核苷酸（即字母）。在此前的临床测试中，BEAM-302 已帮助试验参与者产生他们体内缺乏的一种关键保护性蛋白。该公司已开始招募新的研究队列参与者。如果结果积极，Beam 将 寻求美国加速批准.

Serapha 的疗法代号为"SERP-01"，其靶向相同的突变，并在 DNA 的相同位置改变核苷酸，与 BEAM-302 一致。Beam 在法庭文件中主张，YolTech 的疗法是借助这家马萨诸塞州公司最初开发的专有技术制成的。

Serapha 于 9 月中旬 任命了一批高管 ，负责引领其 AATD 项目通过临床测试。这些新聘人员包括新任首席执行官 Kenneth Mills（Regenxbio 前负责人），以及首席医疗官 Weston Miller——一位资深基因编辑高管，此前曾在 Epicrispr Technologies 和 Graphite Bio 等生物技术公司任职。Serapha 计划于今年晚些时候或 2027 年初启动 SERP-01 的 2/3 期试验。